IκB/IKK抑制剂选择指南

时间: 2023-12-28
作者: 百灵威
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IκB/IKK抑制剂选择指南-百灵威

    IKK,又叫IκB激酶,是由三个亚基组成的复合物,参与胞内多种细胞信号转导途径,包括由细胞因子引起的细胞凋亡。IKK/IκB/NF-κB信号通路是一个有机联系的系统,该信号通路在机体发挥重要作用。

    IκB/IKK是重要的治疗靶点,研究证实它们在多种疾病发生过程中发挥重要作用,包括急慢性炎症性疾病、肿瘤、免疫反应、应激反应等。

    百灵威提供IκB/IKK抑制剂等活性小分子:

  • 靶点清晰明确,便于选择;
  • 严格的质检,确保产品高纯度、高品质;
  • 活性高:生物活性经多客户验证。
产品列表
品名 产品描述 货号&CAS
BAY 11-7082, 99%
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
一种NF-κB抑制剂,抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化,在肿瘤细胞中IC50为10 μM。 998523
19542-67-7
IKK 16, 97%
IKK 16抑制剂
一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂,作用于IKK-2,IKK complex和IKK-1,无细胞试验中IC50分别为40 nM,70 nM和200 nM。 1561574
873225-46-8
SC-514, 98%
SC-514
一种口服有效的,ATP竞争性的IKK-2抑制剂,IC50为3-12 μM,抑制NF-κB依赖性的基因表达。 771196
354812-17-2
Bay 11-7085, 98%
Bay 11-7085
TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂,其IC50为10 μM。 157946
196309-76-9
PS-1145, 99%
PS-1145
一种特异性IKK抑制剂,IC50 为 88 nM。 800838
431898-65-6
LY2409881 trihydrochloride, 98%
LY2409881 trihydrochloride
一种有效的选择性 IKK2 抑制剂,IC50 为 30 nM,选择性比IKK1和其他常见激酶高10倍多。 2276015
946518-60-1
IMD-0354, 99%
IMD-0354
一种IKKβ抑制剂,作用于NF-κβ通路,抑制IκBα磷酸化。 978460
978-62-1
5-Aminosalicylic acid, 98.5%
5-氨基水杨酸
一种NF-kB和PGDH抑制剂。 236213
89-57-6
Dehydrocostuslactone, 98%
去氢木香内酯
一种天然的倍半萜内酯,抑制IKKβ活性、IκBα的磷酸化和降解、共激活子p300的招募、p50/p65 NF-κB的核转位及它们结合于COX2启动子上的能力。 107975
477-43-0
WS6, 98%
WS6
通过调节Erb3 binding protein-1 (EBP1)和IκB kinase通路诱导β细胞增殖。 1866861
1421227-53-3

IκB/IKK抑制剂选择见下表:
注:1、IC50: 全称half maximal inhibitory concentration,指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。
2、代表抑制作用的强度,抑制作用越强, 越多。
3、表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但暂时无相关数据。
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