由氢氰酸、水、醛或酮以及 1° 胺或氨生成 α-氨基酸。
Staudinger反应使用三价磷化合物(如三苯基膦)、有机叠氮化物和水来制备伯胺。
Friedel-Crafts酰化反应使用路易斯酸作为催化剂将芳香族化合物和酰卤或酸酐转化为芳基酮。
由芳基或烯基硼酸,羰基化合物和胺共同反应制备苄基或烯丙基胺的反应。
德尔宾反应是指卤代烃与六亚甲四胺反应后水解得到伯胺的反应。
由伯胺或仲胺、羰基化合物和膦酸二烷基酯形成α-氨基甲基膦酸酯的反应。
库尔提斯重排是酰基叠氮化合物受热分解产生异氰酸酯和氮气的反应。
通过叠氮化钠将环氧化合物开环,在三苯基膦的作用下生成具有立体选择性的氮丙啶的反应。
Miyaura硼酸酯化反应是指在钯化合物催化下发生偶联生成对应频哪醇酯的一类反应。
布朗硼氢化反应是指硼烷对烯烃或炔烃进行协同顺式加成得到有机硼加成产物的反应。
马“氘”成功,风华绝“代”——龙年J&K试剂助您金“Nature榜”题名
【活动】“折”里相遇,进口标准品三折起“go!”
开学“剂”,来相“惠”——催化剂系列限时活动
开学“剂”,来相“惠”——氘代试剂系列限时活动
百灵威4月满赠活动
SnO2分散液——粒径3-6 nm,稳定性好,可用于钙钛矿太阳能电池
太阳能电池原子层沉积(ALD)前驱体
绿色合成氘代药物新方法——重水为氘源,氘代率≥90%
百灵威顶置搅拌器——性能可靠、运行安全
硅烷类系列产品——化学界的“万金油”
服务科技与工业发展 造福人类
关注微信公众号