铜催化不同亲核试剂与芳基硼酸的偶联反应。
合成吲哚环的常用方法,在生物碱和医药合成领域被广泛应用。
分子内的Claisen缩合反应。
在铜钯催化下,末端炔与有机卤化物偶联生成取代炔烃。
克莱门森还原使用锌汞齐 (Zn/Hg) 和盐酸将醛或酮还原为亚甲基。
使用催化碱和酸将迈克尔供体和迈克尔受体转化为迈克尔加合物。
山口酯化使用Yamaguchi试剂、三乙胺、DMAP和醇将羧酸转化为酯。
使用碱将酰卤或酸酐以及 1° 或 2° 胺或醇分别转化为酰胺或酯。
烯丙基醇和三烷基原酸酯在催化酸存在下加热生成γ,δ-不饱和酯。
使用 LDA、TMSCI、NaOH 和水将烯丙酯转化为 γ, δ-不饱和羧酸。
马“氘”成功,风华绝“代”——龙年J&K试剂助您金“Nature榜”题名
【活动】“折”里相遇,进口标准品三折起“go!”
开学“剂”,来相“惠”——催化剂系列限时活动
开学“剂”,来相“惠”——氘代试剂系列限时活动
百灵威4月满赠活动
春树计划之论文奖励——共建科研之森!
傅—克烷基化反应(Friedel-Crafts Alkylation)
酯水解(Ester Hydrolysis)
卡尔·费休容量法与库伦法区别详解
服务科技与工业发展 造福人类
关注微信公众号