Blaise 反应是指在锌的存在下，腈和 α-溴酯发生反应生成 β-烯胺酯或β-酮酯的反应。它由 Edmond Blaise 于 1901 年首次报道，并以他的名字命名。

Blaise 反应存在一些缺点，例如适用范围窄、副反应相互竞争等。但因其反应物易得，其反应产物 β-酮酯是有机合成中的常用中间体，且 Blaise 反应中间体可以作为亲核试剂与多种亲电试剂反应，从而产生更复杂的结构，例如杂环。不断有研究者对反应条件进行摸索优化，现反应收率已经达到较为理想的水平。

• 在后处理步骤，用 50% 碳酸钾水溶液，得到 β-烯胺酯产物。但如果所需产物是 β-酮酯，则加入1M盐酸水解 β-烯胺酯，最终形成所需的β-酮酯；
• 活化锌对于反应的收率至关重要，常使用的办法包含：超声活化，酸处理活化。

反应机理

原始文献

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