Topoisomerase抑制剂选择指南

时间: 2024-01-19
作者: 百灵威
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Topoisomerase抑制剂选择指南-百灵威

    Topoisomerase,即拓扑异构酶,是存在于细胞核内的酶,能够催化DNA链的断裂和结合,从而控制DNA的拓扑状态。

    研究显示,Topoisomerase可诱导自噬、线粒体自噬和细胞凋亡,具有抗病毒、抗疟药、抗发炎、抗肿瘤、抗增殖和抗氧化性能,可应用于癌症、儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)、HIV感染病人的联合治疗等。

    百灵威提供Topoisomerase抑制剂等活性小分子:

  • 靶点清晰明确,便于选择;
  • 严格的质检,确保产品高纯度、高品质;
  • 活性高:生物活性经多客户验证。
产品列表
品名 产品描述 货号&CAS
Doxorubicin hydrochloride, 98%
盐酸阿霉素
一种抗生素类试剂,在肿瘤细胞中抑制DNA topoisomerase II,并诱导DNA损伤和凋亡。 113424
25316-40-9
Etoposide, 98%
依托泊甘
一种鬼臼毒素的半合成衍生物,通过抑制topoisomerase II 活性而抑制DNA合成。 320523
33419-42-0
(S)-(+)-Camptothecin, 98%
(S)-(+)-喜树碱
一种特异性的DNA拓扑异构酶I (Topo I)抑制剂,IC50为0.68 μM。 215847
7689-03-4
Irinotecan hydrochloride trihydrate, 98%
盐酸伊立替康三水合物
一种水溶性的拓扑异构酶I抑制剂, 具有抗肿瘤活性。 987783
136572-09-3
SN-38, 99%
7-乙基-10-羟基喜树碱
一种拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物, SN-38 (NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分别为0.077和1.3 μM。 114089
86639-52-3
Daunorubicin hydrochloride, 97%
道诺霉素盐酸盐
一种DNA/RNA合成抑制剂,无细胞试验中抑制DNA合成的Ki为0.02 μM。 116557
23541-50-6
Topotecan Hydrochloride, 98%
盐酸托泊替康
一种拓扑异构酶I抑制剂,作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞,无细胞试验中IC50分别为13 nM和2 nM。 984758
119413-54-6
Mitoxantrone hydrochloride, 98%
盐酸米托蒽醌
一种拓扑异构酶II的抑制剂; 也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM。 289285
70476-82-3
Epirubicin hydrochloride, 98%
表柔比星盐酸盐
阿霉素半合成的L-阿拉伯糖衍生物, 能够抑制局部异构酶, 起到抗肿瘤的作用。 194237
56390-09-1
Genistein, 98%
染料木黄酮
一种来源于大豆的植物雌激素,是一种高特异性的蛋白酪氨酸激酶(PTK) 的抑制剂。 977967
446-72-0

Topoisomerase抑制剂选择见下表:
注:1、IC50: 全称half maximal inhibitory concentration,指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。
2、代表抑制作用的强度,抑制作用越强, 越多。
3、表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但暂时无相关数据。
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2-Mercaptoethanol, 99%, for electrophoresis and molecular biology
2-巯基乙醇
60-24-2 249096
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品名 CAS 货号
Acrylamide, 99%, Electrophoresis Grade
丙烯酰胺
79-06-1 911990
Sodium dodecyl sulfate, 99%, for biochemistry
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