STAT抑制剂选择指南
时间: 2023-12-18
作者: 百灵威
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STAT，即信号传导及转录激活蛋白，一种能与DNA结合的蛋白质独特家族，含有SH2和SH3结构域，可与特定的含磷酸化酪氨酸的肽段结合。
STAT抑制剂具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。
百灵威提供STAT抑制剂等活性小分子：
- 靶点清晰明确，便于选择；
- 严格的质检，确保产品高纯度、高品质；
- 活性高：生物活性经多客户验证。
产品列表
| 品名 | 产品描述 | 货号&CAS |
|---|---|---|
| Niclosamide, 98% 贝螺杀氯硝柳胺 | 能够抑制DNA复制，并抑制STAT3，无细胞试验中IC50为0.7 μM。 | 160973 50-65-7 |
| SH-4-54, 98% SH-4-54 | 一种高效的STAT抑制剂，其作用STAT3和STAT5的KD分别为300 nM和464 nM。 | 1831810 1456632-40-8 |
| Cryptotanshinone, 98% 隐丹参酮 | 一种STAT3抑制剂，无细胞试验中IC50为4.6 μM，强烈抑制STAT3 Tyr705磷酸化。 | 980302 35825-57-1 |
| Artesunate, 98% 青蒿琥酯 | 一种潜在的STAT3抑制剂，在体外对癌细胞有选择性细胞毒性作用。 | 173925 88495-63-0 |
STAT抑制剂选择见下表：
注：1、IC50： 全称half maximal inhibitory concentration，指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。2、★代表抑制作用的强度，抑制作用越强，★ 越多。
3、√表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但暂时无相关数据。
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