Aurora Kinase抑制剂选择指南

时间: 2023-11-30
作者: 百灵威
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Aurora Kinase抑制剂选择指南-百灵威

    Aurora Kinase是丝氨酸/苏氨酸激酶,对细胞增殖至关重要。Aurora Kinase通过控制染色单体的分离在细胞分裂中起关键作用,异常表达的 Aurora Kinase往往会导致细胞在有丝分裂的过程中出现大量的异常现象。

     在肿瘤疾病中,所有Aurora Kinase成员都发挥与其有丝分裂活性相关的致癌作用,并促进癌细胞的存活和增殖。因此靶向Aurora Kinase抑制剂在癌症研究中引起了人们的关注。

     百灵威提供Aurora Kinase抑制剂等活性小分子:

  • 靶点清晰明确,便于选择;
  • 严格的质检,确保产品高纯度、高品质;
  • 活性高:生物活性经多客户验证。
产品列表
品名 产品描述 货号&CAS
Barasertib-HQPA, 99%
巴拉塞替-HQPA
一种高度选择性的Aurora B抑制剂,作用于Aurora B比作用于Aurora A选择性高3700倍左右。 804158
722544-51-6
N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]benzamide, 98%
N-[4-[[6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-4-喹唑啉基]胺]苯基]苯甲酰胺
一种选择性的,ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂,作用于Aurora A/B比作用于MEK1, Src, Lck选择性高8倍。 832253
331771-20-1
JNJ-7706621, 98%
JNJ-7706621抑制剂
一种泛CDK抑制剂,对CDK1/2抑制作用最强,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。 1232528
443797-96-4
Hesperadin, 98%
Hesperadin
可有效抑制Aurora B,无细胞试验中IC50为250 nM。 1563114
422513-13-1
PHA-680632, 98%
PHA-680632
有效的Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为27 nM, 135 nM 和120 nM。 1415853
398493-79-3
BI-847325, 98%
BI-847325
一种口服具有生物活性的选择性的双重MEK/Aurora kinase抑制剂 2446569
1207293-36-4
Reversine, 98%
逆转素
一种强效human A3 adenosine receptor拮抗剂,也是一种泛aurora A/B/C kinase抑制剂。 583852
656820-32-5

Aurora Kinase抑制剂选择见下表:
注:1、IC50: 全称half maximal inhibitory concentration,指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。
2、代表抑制作用的强度,抑制作用越强, 越多。
3、表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但暂时无相关数据。
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Sodium dodecyl sulfate, 99%, for biochemistry
十二烷基硫酸钠
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