5-HT Receptor抑制剂选择指南

时间: 2023-11-30
作者: 百灵威
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5-HT Receptor抑制剂选择指南-百灵威

     5-HT Receptor是一群于中枢神经系统中央处和末梢神经系统周边出现的G蛋白偶联受体及配体门控离子通道。它们同时调节兴奋性和抑制性神经传导物质的传递。

     5-HT Receptor多用于治疗肿瘤、免疫、阿尔茨海默病痴呆症等相关疾病。

     百灵威提供5-HT Receptor抑制剂等活性小分子:

  • 靶点清晰明确,便于选择;
  • 严格的质检,确保产品高纯度、高品质;
  • 活性高:生物活性经多客户验证。
产品列表
品名 产品描述 货号&CAS
Fluoxetine hydrochloride, 98%, reagent, for R&D
氟西汀盐酸盐
一种抗抑郁剂,选择性抑制5-羟色胺再摄取。 357465
56296-78-7
Lamotrigine, 98%, reagent, for R&D
拉莫三嗪
一种新型抗惊厥药剂,作用于人类血小板和大鼠脑突触体,抑制5-羟色胺(5-HT)吸收,IC50分别为240 μM和474 μM。 185928
84057-84-1
Fluvoxamine maleate, 98%
马来酸氟伏沙明
一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。 360854
61718-82-9
Ketanserin, 97%
凯他色林
一种特异性的5-HT2A 5-羟色胺受体拮抗剂,作用于大鼠和人5-HT2A,Ki为2.5 nM。 283801
74050-98-9
Citalopram hydrobromide, 95%
氢溴酸西肽普兰
一种抗抑郁剂,是一种常用于口服途径的选择性serotonin reuptake抑制剂,IC50为1.8 nM。 416195
59729-32-7
Agomelatine, 99%
阿戈美拉汀
对5-HT2C受体具有拮抗作用,因而是一种去甲肾上腺素-多巴胺抑制解除剂(NDDI)。 621992
138112-76-2
Duloxetine hydrochloride, 99%
盐酸度洛西汀
一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)。 365552
136434-34-9
Asenapine maleate, 98%
阿塞那平
一种高亲和性的包括 serotonin, norepinephrine, dopamine 和 histamine receptors在内的多种受体的拮抗剂,用于治疗神经分裂症以及抑郁狂躁型忧郁症。 1239146
85650-56-2
Risperidone, 99.5%
利培酮
一种多靶点的拮抗剂,作用于dopamine, serotonin, adrenergic and histamine receptors,用于治疗精神分裂症以及抑郁狂躁型忧郁症。 140636
106266-06-2
Sertraline hydrochloride, 98%, reagent, for R&D
盐酸舍曲林
一种5-HT抑制剂, Ki值为13 nM. 949909
79559-97-0

5-HT Receptor抑制剂选择见下表:
注:1、IC50: 全称half maximal inhibitory concentration,指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。
2、代表抑制作用的强度,抑制作用越强, 越多。
3、表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但暂时无相关数据。
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