P2 Receptor拮抗剂选择指南

时间: 2024-01-05
作者: 百灵威
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P2 Receptor拮抗剂选择指南-百灵威

    P2 Receptor,即P2受体,是嘌呤与嘧啶受体(P受体)两大类之一,它在感觉神经元中高度表达,在痛觉中发挥重要作用。

    研究显示,P2受体通过与其内源性配体核苷酸结合,参与机体组织器官多种功能的调节,在疼痛病理状态下(例如急性疼痛、神经病理性痛、炎性痛及内脏痛等)发挥着重要的作用,是疼痛研究的新靶点。

    百灵威提供P2 Receptor拮抗剂等活性小分子:

  • 靶点清晰明确,便于选择;
  • 严格的质检,确保产品高纯度、高品质;
  • 活性高:生物活性经多客户验证。
产品列表
品名 产品描述 货号&CAS
Ticagrelor, 98%
替卡格雷
第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂。 968233
274693-27-5
Prasugrel, 99%
普拉格雷
一种噻吩吡啶类的ADP receptor (P2Y12) 拮抗剂,用于降低血栓相关的心血管紊乱。 837013
150322-43-3
(S)-(+)-Clopidogrel sulfate, 98%
(S)-(+)-氯吡格雷硫酸盐
一种口服的,噻吩吡啶类抗血小板药物。 413695
120202-66-6

P2 Receptor拮抗剂选择见下表:
注:1、IC50: 全称half maximal inhibitory concentration,指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。
2、代表抑制作用的强度,抑制作用越强, 越多。
3、表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但暂时无相关数据。
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