HDAC抑制剂选择指南

时间: 2023-12-20
作者: 百灵威
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HDAC抑制剂选择指南-百灵威

    HDAC,即组蛋白去乙酰化酶,是组蛋白修饰过程中一类重要的酶,催化并调控组蛋白去乙酰化,对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。

    HDAC抑制剂是潜在的抑制增殖的化合物,它可以诱导细胞凋亡,可作为潜在的抗肿瘤药物,主要用于乳腺癌、肾癌、甲状腺癌、血液肿瘤、卵巢癌等。

    百灵威提供HDAC抑制剂等活性小分子:

  • 靶点清晰明确,便于选择;
  • 严格的质检,确保产品高纯度、高品质;
  • 活性高:生物活性经多客户验证。
产品列表
品名 产品描述 货号&CAS
Vorinostat, 99%
伏立诺他
一种HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为~10 nM。 628151
149647-78-9
Entinostat, 99%
恩替诺特
强烈抑制HDAC1和HDAC3,无细胞试验中IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。 625238
209783-80-2
Panobinostat, 98%
帕比司他
一种新型的,广谱HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM。 837002
404950-80-7
Trichostatin A, 98%
曲古柳菌素A
一种HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为1.8 nM左右。 303595
58880-19-6
Romidepsin, 98%
罗米地辛
一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂,无细胞试验中IC50分别为36 nM和47 nM。 1004535
128517-07-7
Tubastatin-A, 98%
Tubastatin-A
一种有效的,选择性HDAC6抑制剂,无细胞试验中IC50为15 nM。 1891183
1252003-15-8
Quisinostat 2HCl, 98%
Quisinostat 二盐酸盐
一种新型的,第二代HDAC抑制剂,对HDAC1最有效,无细胞试验中IC50为0.11 nM。 2138654
875320-31-3
Tubastatin A HCl, 98%
新橙皮苷二氢查耳酮
一种有效的,选择性HDAC6抑制剂,无细胞试验中IC50为15 nM。 1564431
1310693-92-5
Curcumin, 98%
姜黄素
是p300 histone acetylatransferase(IC50~25 μM)和Histone deacetylase (HDAC)的抑制剂,能够激活Nrf2 pathway并抑制NF-κB的激活。 921105
458-37-7
LMK-235, 99%
LMK-235抑制剂
是HDAC4和HDAC5的选择性抑制剂, IC50分别为11.9 nM 和 4.2 nM。 1833694
1418033-25-6

HDAC抑制剂选择见下表:
注:1、IC50: 全称half maximal inhibitory concentration,指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。
2、代表抑制作用的强度,抑制作用越强, 越多。
3、表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但暂时无相关数据。
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2-Mercaptoethanol, 99%, for electrophoresis and molecular biology
2-巯基乙醇
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品名 CAS 货号
Acrylamide, 99%, Electrophoresis Grade
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品名 CAS 货号
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