JNK抑制剂作用和JNK抑制剂选择指南

时间: 2023-12-18
作者: 百灵威
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JNK抑制剂作用和JNK抑制剂选择指南-百灵威

     JNK,即c-Jun氨基末端激酶,属于丝裂原活化蛋白激酶,能够在环境应激和促炎细胞因子的作用下激活,在免疫应答和神经元功能等生理过程中发挥重要作用,因此,JNK成为免疫疾病及神经相关疾病治疗中的重要靶点。

    通过实验发现,JNK酶活性下调对人前列腺癌、肝细胞癌和乳腺癌细胞生长的抑制作用。

     百灵威提供JNK抑制剂等活性小分子:

  • 靶点清晰明确,便于选择;
  • 严格的质检,确保产品高纯度、高品质;
  • 活性高:生物活性经多客户验证。
产品列表
品名 产品描述 货号&CAS
SP600125
SP600125/吡唑蒽酮/炭疽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮
一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1、JNK2和JNK3,无细胞试验中IC50分别为40 nM、40 nM和90 nM。 BIS1100
129-56-6
Resveratrol, 98%
白藜芦醇
一种天然的植物抗毒素,具有抗癌,抗炎,降血糖和其他有益心血管的作用。 392803
501-36-0
JNK Inhibitor IX
JNK抑制剂9
一种高度选择性JNK抑制剂,其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。 BISN0209
312917-14-9
BI-78D3, 98% 一种竞争性的JNK抑制剂,IC50为280 nM,其选择性比对p38α高100倍,对mTOR和PI-3K没有活性。 1554807
883065-90-5
Falcarindiol, 90%
镰叶芹二醇
可抑制LPS刺激的 inducible nitric oxide synthase (iNOS)、tumor necrosis factor alpha (TNFα)、interleukin-6 (IL-6) 和 interleukin-1 beta (IL-1β) 的表达。 914912
225110-25-8
Astragaloside IV, from Radix astragali, content ≥90%
黄芪甲苷 IV
对心血管、免疫、消化和神经系统有多种影响,抑制p-Akt、p-mTOR、p-NF-κB和p-Erk1/2的激活。 934545
84687-43-4
Ginsenoside Re, 97%
人参皂苷 Re
会降低 β-amyloid protein (Aβ) 并通过抑制 JNK 和 NF-κB 起到抗炎的作用。 125775
52286-59-6
DB07268, 99%
DB07268
有效的选择性JNK1抑制剂,IC50为9 nM,对JNK1的效力是对CHK1、CK2和PLK的70-90倍。 2286624
929007-72-7
5'-Ethylcarboxamidoadenosine, 98%
5'-乙基甲酰氨基腺苷
一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。 528753
35920-39-9
Urolithin B, 98%
尿石素 B
可抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 984907
1139-83-9

JNK抑制剂选择见下表:
注:1、IC50: 全称half maximal inhibitory concentration,指物质发挥其最大抑制效果的一半时的浓度。
2、代表抑制作用的强度,抑制作用越强, 越多。
3、表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但暂时无相关数据。
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2-巯基乙醇
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151-21-3 105893
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品名 CAS 货号
96 deep well plate, 2.0 ml, transparent,sterile, round-well,U-shaped Bottom,low retention, 5 pcs
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