Fluoxetine hydrochloride, 98%, reagent, for R&D, an antidepressant and a selective serotonin reuptake inhibitor
氟西汀盐酸盐 , 98% , 试剂级, 用于研发, 一种抗抑郁和选择性的血清素重吸收抑制剂
产品编号
357465
CAS
纯度
98%
分子式
C17H18F3NO·HCl
分子量
345.79
品牌
J&K
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MP157-161
MDL编码MFCD00214288
Reaxys-RN (Beilstein)6759273
EC No.260-101-2

产品描述

Fluoxetine HCl是一种抗抑郁剂,选择性抑制5-羟色胺再摄取。

靶点(IC50 & Targe)

5-HT

Sert (Sodium-dependent)

体外研究

Fluoxetine阻断细胞增殖的下调,导致海马细胞的不可避免的冲击(IS)。[1] Fluoxetine增加成年大鼠的海马的齿状回的新生细胞的数量。Fluoxetine也增加了前度皮质的增殖细胞的数目。[2] Fluoxetine加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine增强海马齿状回的神经依赖的长时程增强(LTP)。[3] Fluoxetine而不是Citalopram, Fluvoxamine, Paroxetine和Sertraline,增加前额叶皮层中去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外水平。在急性全身给药后,Doxazosin产生强劲而持续增加的去甲肾上腺素和多巴胺的胞外浓度。[4]

体内研究

在动物成年雄性SD大鼠中,Fluoxetine扭转不可避免的冲击导致的逃避潜伏期。[1] 在动物成年雄性SD大鼠中,Fluoxetine和Olanzapine联用产生稳健,持续的细胞外多巴胺水平(DA(前))和去甲肾上腺素(东北(前))的增加,超过基准达361%和272%,这是显著大于两种药物单独使用。[5]

参考文献

[1] Malberg JE, et al. Neuropsychopharmacology, 2003, 28(9), 1562-1571.

[2] Kodama M, et al. Biol Psychiatry, 2004, 56(8), 570-580.

[3] Wang JW, et al. J Neurosci, 2008, 28(6), 1374-1384.

[4] Bymaster FP, et al. Psychopharmacology (Berl), 2002, 160(4), 353-361.

[5] Zhang W, et al. Neuropsychopharmacology, 2000, 23(3), 250

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SymbolLNLPLQLBLELA
Signal WordDanger
Hazard StatementsH302 H318 H400
Precautionary StatementsP270 P330 P501 P280 P273 P391 P301+P317 P264+P265 P305+P354+P338
UN3077
Hazard Class9
Packing GroupIII
WGK Germany3
RTECSUI4050000
TSCA0
产品分类