盐酸舍曲林 , 98% , 试剂级, 用于研发, 选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)
Sertraline hydrochloride, 98%, reagent, for R&D, the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI)
分子式: C17H17Cl2N·HCl
分子量: 342.69
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
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基本信息
英文别名(1S,4S)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(methylamino)naphthalene Hydrochloride | |
中文别名(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-L-萘胺盐酸盐 | |
[a]20D+38 (C=2, MeOH) | MDL编码MFCD00895772 |
安全信息
Precautionary StatementsP262 | |
WGK Germany3 | RTECSQJ0352070 |
TSCA0 | |
化学和物理性质
MP245-249 |
产品描述
产品描述
Sertraline HCl是一种5-HT抑制剂， Ki值为13 nM.
靶点（IC50 & Targe）
5-HT,13nM(Ki)
体外研究
Sertraline比fluvoxamine，zimelidine，norzimelidine，fluoxetine 或 chlorimipramine能够更好的选择性抑制5-HT的吸收，而对NE吸收的抑制较弱。然而，Sertraline对阻断5-HT摄取与DA摄取的选择性比这些药剂低。[1]
体内研究
Sertraline HCl (32微摩尔/千克，腹腔注射)抑制超过50%的5-羟色胺吸收到大鼠纹状体突触体。Sertraline HCl逆转PCA 引起的5-羟色胺消耗，比氯丙咪嗪有效6倍，比阿米替林有效60倍。Sertraline急性重复性给药降低全血中5-羟色胺含量。在抗抑郁Porsolt 游泳测试中，Sertraline HCl大大降低小鼠的不动性。对大鼠多次重复给药后，sertraline HCl减少边缘前脑腺苷酸环化酶对去甲肾上腺素的环AMP响应，以及[3H] dihydroalprenolol与皮脂膜的结合。[1]
动物实验
Animal Models: 大鼠，小鼠
Formulation: 在水或混合物（体积百分比），5%乙醇 + 5%乳化剂-EL-620 + 90%生理盐水中。
Dosages: --
Administration: 腹腔注射
(Only for Reference)
参考文献
[1] Koe BK, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1983, 226(3), 686-700.
[2] Koe BK. J Pharmacol Exp Ther, 1976, 199(3), 649-661.
