PLX-4720, 99%, a potent and selective inhibitor of B-RafV600E
PLX-4720 , 99% , 一种有效的, 选择性的 B-RafV600E 抑制剂
产品编号
1189872
CAS
纯度
99%
分子式
C17H14ClF2N3O3S
分子量
413.83
品牌
J&K
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产品描述

PLX-4720是一种有效的,选择性的B-RafV600E抑制剂,无细胞试验中IC50为13 nM,同样有效地作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型),作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。

靶点(IC50 & Targe)

B-Raf,160nM

B-Raf (V600E),13nM

BRK,130nM

C-Raf-1 (Y340D/Y341D),6.7nM

FRK,1.3μM

体外研究

PLX-4720高亲和力与活性B-RafV600E和c-Raf-1Y340D/Y341D结合,作用于野生型B-Raf选择性>10倍,作用于其他激酶如Frk, Src, Fak, FGFR, 和Aurora A 选择性>100倍,IC50为1.3-3.4 μM。与有效的选择性相一致, PLX-4720作用于携带B-RafV600E的细胞系,显著抑制ERK磷酸化,IC50为14-46 nM, 但是对携带野生型B-Raf的细胞没有作用效果。PLX-4720 作用于携带B-RafV600E致癌基因(如COLO205, A375, WM2664, 和 COLO829)的肿瘤细胞系,显著抑制细胞生长,GI50 分别为 0.31 μM, 0.50 μM, 1.5 μM, 和 1.7 μM。此外, 1 μM PLX-4720 只有作用于B-RafV600E-阳性1205Lu细胞, 诱导细胞周期停滞和凋亡,而作用于B-Raf 野生型C8161细胞则无此效果。[1]10 μM PLX-4720 处理PTEN+细胞,诱导BIM表达,比PTEN-细胞系(4倍-fold)高14倍,说明PTEN-细胞系抗PLX-4720诱导的凋亡。[2]

体内研究

PLX-4720每天按20 mg/kg剂量口服给药依赖B-RafV600E的COLO205移植瘤,显著延迟肿瘤生长,且引起肿瘤衰退, 即使按1 g/kg剂量处理也不会对小鼠造成明显的不利影响。PLX-4720按 100 mg/kg剂量处理 携带B-RafV600E的1205Lu 移植瘤,每天两次,几乎完全消除肿瘤, 而对携带野生型B-Raf的C8161 移植瘤则没有作用活性。PLX-4720 作用于含V600E突变细胞的抗癌效果与阻断MAPK通路相关。[1] PLX-4720每天按30 mg/kg剂量处理8505c肿瘤,显著抑制肿瘤生长,抑制达90%以上,也显著降低远处肺转移。[3]

激酶实验

体外Raf激酶活性实验:

通过测量生物素-MEK蛋白,使用Perkin-Elmer's AlphaScreen 技术测定体外野生型和突变型Raf的激酶活性。在20 mM Hepes (pH 7.0), 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0.01% Tween-20, 100 nM 生物素-MEK 蛋白,多种ATP浓度,及浓度不断增高的PLX-4720混合物中在室温下进行每组酶(0.1 ng)反应,反应体积为20-μL。 在 2, 5, 8, 10, 20,和 30分钟加入5 μL含20 mM Hepes (pH 7.0), 200 mM NaCl, 80 mM EDTA, 和 0.3% BSA的溶液终止反应。终止液包括磷酸-MEK抗体, 链霉亲和素包被的供体珠,和AlphaScreen蛋白 A检测试剂盒中的蛋白A受体珠。抗体和小株在终止液中在室温下黑暗温育30分钟。抗体最终按 1:2,000稀释,每个小珠终浓度为 10 μg/mL。实验板在室温下温育1小时,然后在 PerkinElmer AlphaQuest 读数器上读数。

细胞实验

Cell lines: COLO205, A375, WM2664, COLO829, HT716, SW620, H460, Calu-6, HCT116, SK-MEL2, SK-MEL3, Lovo, H1299, 1205Lu, 和C8161

Concentrations: 溶于DMSO, 终浓度为~1 mM

Incubation Time: 24, 48, 和 72小时

Method: 使用不同浓度PLX-4720 for处理细胞 24, 48,和72小时通过 CellTiter-GLO荧光细胞活性检测或MTT实验测定细胞增殖。为了分析细胞周期, 收集上清液和细胞, 制成颗粒,与70%乙醇混合。在使用碘化丙啶 (10 μg/mL)染色前,细胞在0.5 mg/mL RNase I 中37oC下温育1小时,除去残留RNA污染样本。使用EPICS XL仪分析样本。为了测定凋亡, 获得培养基和细胞,制成颗粒,然后使用膜联蛋白-FITC和碘化丙啶染色。然后再使用EPICS XL仪分析样本。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 皮下移植 COLO205 细胞的雌性无胸腺NCr nu/nu小鼠, 携带1205Lu或C8161 细胞的SCID小鼠

Formulation: 悬浮于5% DMSO, 1% 甲基纤维素中

Dosages: 5, 20, 或100 mg/kg

Administration: 口服饲喂,每天一次或两次

(Only for Reference)

参考文献

[1] Tsai J, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008, 105(8), 3041-3046.

[2] Paraiso KH, et al. Cancer Res, 2011, 71(7), 2750-2760.

[3] Nucera C, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(23), 106

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