盐酸苯海索 , 98% , 是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 与M1毒蕈碱受体相结合
Trihexyphenidyl hydrochloride, 98%, an antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class, binds to the M1 muscarinic receptor
分子式: C20H31NO·HCl
分子量: 337.93
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
|---|---|---|---|
暂无数据 | |||
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基本信息
英文别名Trihexylphenidy HCl | |
中文别名盐酸三己芬迪 | |
MDL编码MFCD00058212 | Reaxys-RN (Beilstein)5667971 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol   |
Signal WordWarning | Hazard StatementsH302 |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P301+P317 | |
UN3077 | Hazard Class9 |
Packing GroupIII | WGK Germany3 |
RTECSTN2625000 | TSCA0 |
化学和物理性质
产品描述
产品描述
Trihexyphenidyl hydrochloride是一种抗毒蕈碱类的抗帕金森病药物。
靶点（IC50 & Targe）
AChR
体内研究
在MWM试验的前3个月，经Trihexyphenidyl（THP）处理的大鼠平均潜伏期明显延长，4-6月时，行为缺陷被修复。被THP显著下调的基因是与免疫反应、抗原加工和递呈、主要组织相容性复合体相关的基因。在老化的大脑中，THP的处理降低MHC class I的表达，长期处理THP使大鼠额叶皮层运动区的海马和皮质小神经胶质发生炎性表型的转变、结构变化[2]。
动物实验
Animal Models: Male Sprague-Dawley rats (SD)
Formulation: 生理盐水
Dosages: 0.3 and 1.0 mg/kg
Administration: 腹膜腔内注射
(Only for Reference)
参考文献
[1] Huang Y, et al. J Neuroinflammation. 2016, 13(1):175.
[2] Amal M. Moustafa, et al. The Egyptian Journal of Histology. 2
