西洛他唑 , 99% , 一种有效的, 选择性的心血管系统中磷酸二酯酶3亚型PDE 3A的抑制剂, IC50值为0.2 μM
Cilostazol, 99%, a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase (PDE) 3A, the isoform of PDE 3 in the cardiovascular system, with an IC50 of 0.2 μM
分子式: C20H27N5O2
分子量: 369.47
纯度: 99%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
基本信息
英文别名6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | |
中文别名6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | |
MDL编码MFCD00866780 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | WGK Germany2 |
RTECSVC8277500 | TSCA0 |
化学和物理性质
MP158.0-162.0 |
产品描述
产品描述
Cilostazol是一种环核苷酸磷酸二酯酶3型(PDE3)抑制剂，IC50为0.2 μM，也抑制腺苷酸的摄取。
靶点（IC50 & Targe）
PDE3,0.2μM
体外研究
Cilostazol (OPC-13013)是一个2-氧喹啉衍生物，具有抗血栓形成、舒张血管、抗致有丝分裂、以及强心功效。Cilostazol的舒张血管和抗血栓作用主要是由于抑制了磷酸二酯酶3（PDE3）以及随后细胞内cAMP水平的提高。Cilostazol抑制血小板聚集。[1] Cilostazol也具有抑制腺苷摄入的作用。[3]Cilostazol在心脏中引起的间质腺苷提高抵消了cilostazol的PDE3抑制作用引起的cAMP的升高，因此减弱了强心作用。据报道，Cilostazol能够抑制平滑肌细胞增殖。[2] Cilostazol使血管平滑肌松弛，并引起血管舒张。Cilostazol抑制细胞因子诱导的单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达。Cilostazol降低了血浆中甘油三酯，并提高了血浆中高密度脂蛋白。[4]
参考文献
[1] Cone J, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 1999, 34(4), 497-504.
[2] Liu Y, et al. Cardiovasc Drug Rev, 2001, 19(4), 369-386.
[3] Sun B, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 2002, 40(4), 577-585.
[4] Schr?r K. et al. Diabetes Obes Metab, 2002, 4 Suppl 2, S14-
