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基本信息
英文别名(11β,16α)-9,21-Dichloro-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione | |
[a]20D+48.0° to +52.0° (C=0.5, MeOH) | MDL编码MFCD00866003 |
Merck Index14,6241 | |
安全信息
存储条件Store at 2-8℃ | Precautionary StatementsP262 |
WGK Germany3 | RTECSTU3822000 |
TSCA0 | |
化学和物理性质
MP212-216 |
产品描述
产品描述
Mometasone furoate 是一种糖皮质激素，外用，用于降低皮肤炎症。
靶点（IC50 & Targe）
Glucocorticoid Receptor
体外研究
在抗CD3刺激的人CD4 + T细胞中，Mometasone furoate有效地抑制细胞因子的产生，包括白细胞介素（IL）-4，IL-5，和干扰素-γ。Mometasone furoate有效地抑制Th细胞的激活包括引流LN2型钍（Th2细胞），从而导致IgE应答的抑制。[1]
体内研究
在大鼠中，Mometasone引起鼻摩擦的实例的降低和该反应的抑制。[2] 在小鼠中，Mometasone（3 毫克/公斤）抑制气道对雾化乙酰甲胆碱敏感性的增加。Mometasone，在变应原攻击后一小时，剂量依赖性地抑制变应原诱导的Penh增加，大约有10倍的损失。 [3] Mometasone furoate（0.02％）和fluticasone propionate（0.1％）在6小时局部施用后显著抑制抗原诱导的鼻腔的摩擦的增加，表明这两种药物具有长期持久的效果。[4] 在致敏，卵清蛋白激发的小鼠的支气管肺泡灌洗液和肺组织，Mometasone furoate剂量依赖性抑制嗜酸性粒细胞数的升高。在非致敏，卵清蛋白激发的小鼠中，Mometasone furoate（33毫克/千克）降低CD44 + T辅助细胞（激活/记忆细胞）的百分比到观察到的水平。[5]
参考文献
[1] Magari M, et al. Immunopharmacol Immunotoxicol,?006, 28(3), 491-500.
[2] Tsumuro T, et al. Eur J Pharmacol,?005, 524(1-3), 155-158.
[3] Wyss D, et al. Br J Pharmacol,?007, 152(1), 83-90.
[4] Sugimoto Y, et al. Pharmacology,?000, 61(2), 91-95.
[5] Chapman RW, et al. Arzneimittelforschung,?998, 48(4), 384-39
