依托考昔 , 98% , 一种非甾体抗炎剂, 为可口服的, 选择性的COX-2抑制剂, 对人全血COX-2和COX-1的IC50值分别为1.1 μM和116 μM
Etoricoxib, 98%, a non steroidal anti-inflammatory agent, acting as a selective and orally active COX-2 inhibitor, with IC50s of 1.1 μM and 116 μM for COX-2 and COX-1 in human whole blood
分子式: C18H15ClN2O2S
分子量: 358.85
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
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基本信息
MDL编码MFCD06797512 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol  |
Signal WordDanger | Hazard StatementsH302 H310 |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P262 P280 P316 P321 P405 P301+P317 P302+P352 P361+P364 | |
UN2811 | Hazard Class6.1 |
Packing GroupII | WGK Germany3 |
化学和物理性质
MP134-135 | BP510 |
FP262.2 | Density1.298 |
产品描述
产品描述
Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂，具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。
靶点（IC50 & Targe）
COX
体内研究
COX-2抑制剂etoricoxib在小鼠模型中显著降低苯妥英的抗惊厥作用，增强地西泮（diazepam，安定）抵抗最大电休克和戊四唑引发的抽搐的有益作用[1]。Etoricoxib在结肠中具有抗凋亡和抗增殖的潜能[2]。
细胞实验
Cell lines: 人结肠癌细胞株HCT-116
Concentrations: 200 μM
Incubation Time: 2 h
Method: 用不同的coxibs（包括Etoricoxib）处理人结肠癌细胞株HCT-116，处理时间为2小时.然后收集细胞，分离其中鞘脂并使用LC-MS/MS进行分析。
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: 成年白化雄性小鼠
Formulation: 0.25%（w/v）羧甲基纤维素
Dosages: 10 mg/kg
Administration: 口服
(Only for Reference)
参考文献
[1] Jayaraman R, et al. J Pharm Pharmacol. 2010, 62(5):610-4.
[2] Tanwar L, et al. Asian Pac J Cancer Prev. 2010, 11(5):1329-33.
[3] Schiffmann S, et al. J Lipid Res. 2009, 50(1):32-40.
