五氟利多 , 97% , 试剂级, 用于研发
Penfluridol, 97%, reagent, for R&D
分子式: C28H27ClF5NO
分子量: 523.97
纯度: 97%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
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基本信息
英文别名1-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinol | |
中文别名1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-羟基哌啶 | |
MDL编码MFCD00866714 | Reaxys-RN (Beilstein)1558826 |
Merck Index14,7078 | EC No. 248-074-5 |
安全信息
存储条件Store at 2-8℃ | Symbol  |
Signal WordDanger | Hazard StatementsH301 |
Precautionary StatementsP264 P270 P321 P330 P405 P501 P301+P316 | |
UN2811 | Hazard Class6.1 |
Packing GroupIII | WGK Germany3 |
RTECSTN6957000 | TSCA0 |
化学和物理性质
MP106-110 |
产品描述
产品描述
Penfluridol是一种高效的，第一代二苯丁哌啶类抗精神病药物。
靶点（IC50 & Targe）
Dopamine,1.6μM(Ki)
体外研究
Penfluridol是一种持续效应时间很长的精神病药物，它能够减轻精神分裂症的阳性和阴性症状。Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合，其Ki为1.6 μM。它通过阻断中脑和边缘系统多巴胺能投射从而发挥其抗精神病活性。[1] Penfluridol选择性地抑制[3H] Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分，也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。Penfluridol (10 μM)抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应，同时也抑制NE或 KCl刺激的钙离子内流。[2]
参考文献
[1] Creese I, et al. Science, 1976 , 192(4238), 481-483.
[2] Flaim SF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1985, 82(4), 1237-1
