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暂无数据 | |||
基本信息
英文别名Carbamic Acid 2-Hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl Ester | |
中文别名氨基甲酸 2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙脂, 3-(2-甲氧苯氧)-1,2-丙二醇氨基甲酸酯 | |
MDL编码MFCD00057662 | Reaxys-RN (Beilstein)1884446 |
Merck Index14,5980 | EC No.208-524-3 |
安全信息
Symbol   | Signal WordDanger |
Hazard StatementsH302 H317 H334 | |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P261 P272 P280 P321 P284 P301+P317 P302+P352 P333+P317 P362+P364 P304+P340 P342+P316 | |
WGK Germany3 | RTECSTY8750000 |
TSCA0 | |
化学和物理性质
MP94-98 |
产品描述
产品描述
Methocarbamol是碳酸酐酶抑制剂，用于治疗骨骼肌肉痉挛
靶点（IC50 & Targe）
CA1
体外研究
Methocarbamol通过脱烷基化和羟基化，然后结合到葡糖苷酸和硫酸盐代谢。[1]
体内研究
Methocarbamol在马体内的中值终末半衰期，平均排出时间，平均吸收时间，和表观口服清除率分别为2.89 小时，2.67 小时，0.410 小时，和16.5 mL/min/kg。在马体内，Methocarbamol口服后，短暂的吸收时间和54.4%的适度全身生物利用度表明，其能够被快速吸收且广泛代谢。[1] 在猫体内，Methocarbamol以静脉注射或口服给药可用作中枢性肌肉松弛剂。[2] Methocarbamol (100 mg/kg)不会改变心率，心输出量，平均肺动脉压，收缩压，舒张压和平均动脉血压，呼吸率以及动脉血气，但是在Methocarbamol静脉注射给药的8匹马中，有5匹观察到轻度到中度的抑郁，所有Methocarbamol口服给药的马中，均观察到轻度到中度的抑郁。在马体内，Methocarbamol静脉注射给药后，在初始或快速分布期，血浆Methocarbamol浓度急速下降，终末消除半衰期从59分钟变动到90分钟。在马体内，口服给药后，峰值血浆Methocarbamol浓度出现在15到15分钟之间。[3]
参考文献
[1] Rumpler MJ, et al. J Vet Pharmacol Ther, 2014, 37(1), 25-34.
[2] Kuo K, et al. J Vet Emerg Crit Care (San Antonio), 2013, 23(4), 436-441.
[3] Muir WW 3rd, et al. Equine Vet J Suppl, 1992, (11), 41-44.
