雷晓光教授科研成果 | 靶向精氨酸CXMS交联剂—ArGOs-百灵威

雷晓光教授科研成果 | 靶向精氨酸CXMS交联剂—ArGOs

化学交联结合质谱技术(chemical cross-linking coupled with mass spectrometry,CXMS)广泛应用于蛋白互作分析、结构鉴定和动力学研究。然而,CXMS可用的交联剂种类较少,主要针对蛋白N端和赖氨酸残基,导致该技术可提供的结构信息有限。

精氨酸在蛋白质中含量丰富 (>5%),且在蛋白互作和结构分析中有重要作用。北京大学雷晓光教授团队开发了靶向精氨酸残基选择性交联剂:ArGOs助力获得更丰富的蛋白结构解析信息。

ArGOs交联剂选择性与蛋白表面精氨酸残基发生反应(图1),填充了CXMS技术交联剂大多是赖氨酸类的空白,有以下特点:

  • 反应活性高,交联产物稳定;
  • 可获得更多交联肽段鉴定数目,为蛋白质结构解析提供丰富信息。
图1 Structures of ArGO1-3 compounds and of two major cross-linking products<sup>[1]</sup>
图1 Structures of ArGO1-3 compounds and of two major cross-linking products[1]

百灵威独家销售雷晓光教授科研成果——新型交联剂。

雷晓光教授现就职于北京大学化学学院,研究领域包括化学生物学、天然产物合成、合成生物学和创新药物研发,主持/参与多项国家级重要科研项目。他的课题组主要研究方向之一是开发新一代高效的生物相容反应,并利用化学交联结合质谱技术系统研究复杂蛋白质结构和蛋白相互作用。研究成果在Nature, Cell等学术期刊发表。
ArGO1, 95%
精氨酸特异性交联剂1
ArGO2, 95%
精氨酸特异性交联剂2
ArGO3, 95%
精氨酸特异性交联剂3
参考文献
  1. Jones, A. X. et al. Improving mass spectrometry analysis of protein structures with arginine-selective chemical cross-linkers. Nat. Commun. 10, DOI : 10.1038/s41467-019-11917-z (2019).
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