常见手性氨基酸合成方法及其所需试剂

手性氨基酸广泛存在于天然产物和手性药物中，是一类重要的生物活性物质，高效、高立体选择性合成手性氨基酸至关重要。常见的手性氨基酸合成方法主要包括以下三种：

该反应利用L-缬氨酸和甘氨酸缩合制得环二肽，然后与Meerwein盐反应生成甲基醚，再经正丁基锂脱质子得甘氨酸负离子，最后进行烷基化和酸水解，得手性氨基酸。
反应示例

Evans和Vedras的小组首次将Evans辅基应用于手性氨基酸的合成，比较常见的Evans辅基包括噁唑啉酮、恶唑烷、恶唑啉及其衍生物。
反应示例

该反应利用奎宁类手性催化剂催化甘氨酸衍生的二苯甲酮席夫碱与卤代物进行烷基化，生成手性α-氨基酸。
反应示例

百灵威可提供多种手性氨基酸合成所需产品，助力不对称合成领域研究：

品名	CAS	货号
9-Amino-(9-deoxy)epi-dihydroquinine trihydrochloride, 98% 9-氨基-(9-脱氧)表二氢奎宁三盐酸盐	931098-91-8	1489889
Cinchonidine, 98.5% 辛可尼丁	485-71-2	232996
Quinine, 99%, anhydrous 奎宁	130-95-0	348554
Quinidine, 99% 奎尼丁	56-54-2	272633

品名	CAS	货号
(R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde, 95% (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基噁唑啉-4-甲醛	95715-87-0	214344
(4R,5S)-(+)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone, 99% (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮	77943-39-6	271158
(4S,5R)-(-)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone, 98% (4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮	16251-45-9	147529
(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99% (S)-4-苄基-2-噁唑烷酮	90719-32-7	353410
(S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonyl-4-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine, 98%, ee: 98% (S)-(-)-3-叔丁氧羰基-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-噁唑烷	108149-60-6	615489

品名	CAS	货号
Trimethyloxonium tetrafluoroborate, 97% 三甲基氧鎓四氟硼酸盐	420-37-1	171198
Triethyloxonium tetrafluoroborate, 1.0 M solution in CH₂Cl₂, J&KSeal 三乙基氧鎓四氟硼酸盐	368-39-8	226781