超分子主体化合物——承前启后，继往开来

超分子化学，顾名思义，为“超越分子概念的化学”^[1]，其实质是研究分子间弱相互作用力。超分子化学正发展成为一门高度交叉的学科，与物理、生命科学、材料科学、及电子工程等紧密相关，它是化学领域新兴战略研究方向之一。其中，主一客体化学作为超分子化学的一个重要分支受到众多科研工作者关注。

第一代超分子主体化合物——冠醚^[2]，又称“大环醚”，是对一类含有多个氧原子大环化合物的总称。它可以选择性键合金属离子，这一特性开启了超分子化学分子识别的篇章。第二代环糊精^[3]、第三代杯芳烃^[4]和类似物杯吡咯、还有第四代葫芦脲^[5]，这些化合物都在超分子化学的研究进程中占据了极其重要地位。

随着研究不断深入，发展出很多新主体化合物：杂杯芳烃和冠芳烃是两类全新的人工合成大环主体分子，杂杯芳烃具有可精细调节的1,3-交替构象结构和V-型大环空腔^[6]，冠芳烃具有圆柱状空腔，不同杂原子和芳环及芳杂环组成的杂杯芳烃和冠芳烃呈现出丰富和独特的分子识别性能，以及形成高价态金属有机化合物的能力。三蝶烯新型冠醚主体分子，相比于葫芦脲，衍生化种类多；相比于杯芳烃，可以合成更多类型的大环结构。

百灵威提供多种经典和全新的超分子主体化合物，满足科研和生产需求。

参考文献

1. Z．Yang,G．Liang and B．Xu,Aec．Chem．Res．，2008，41，3 1 5-326．
2. C. J. Pedersen. Cyclic Polyethers and Their Complexes with Metal Salts. J.am.chem.soc, 1967, 89, 7017-7036.
3. H. Akira, T. Yoshinori, Y. Hiroyasu. Cyclodextrin-based supramolecular polymers. Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 875-882.
4. G. Dong-Sheng, L. Yu. Calixarene-based supramolecular polymerization in solution. Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 5907-5921.
5. H. Qian, D. S. Guo, Y. Liu. Cucurbituril-modulated supramolecular assemblies: from cyclic oligomers to linear polymers. Chem. - Eur. J., 2012, 18, 5087-5095.
6. Mei-Xiang Wang. Acc. Chem. Res. 2012, 45, 182-195.

一、全新主体化合物

清华大学王梅祥教授课题组，经过多年潜心研究开发出一系列新型杂杯芳烃和冠芳烃化合物。百灵威独家销售王梅祥教授研发的杂杯芳烃和冠芳烃系列产品，助力超分子化学研究。它们具有如下优势：

• 结构多样：提供新的大环平台分子，这些化合物是最基础的骨架，可以做各种各样的衍生化，弥补了二代超分子主体化合物环糊精结构修饰性差的缺陷；
• 性能独特：独特的分子识别性能和传感性能，填补了第一代超分子主体化合物冠醚、穴醚对中性分子、过渡金属、阴离子识别和传感的空白；
• 应用广泛：用于硬材料（MOFs）、软材料（液晶）和功能性材料的构建，生物识别、诊断、药物缓释等，对传统杯芳烃应用不足之处进行了补充。

杂杯芳烃

冠芳烃

三蝶烯冠醚

百灵威独家销售中国科学院化学研究所陈传峰研究员开发的三蝶烯冠醚（图1）主体分子，该系列具有如下特点：

• 衍生化种类多；
• 可合成更多类型的大环结构；
• 独特的三维开放式富电子空腔，可以络合多种客体。

二、经典主体化合物：

冠醚
环糊精
杯芳烃
葫芦脲

三、其他主体化合物

环蕃
环对苯撑
柱芳烃

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