高稳定性ADC linker——助力ADC药物研发
抗体偶联药物（ADC）由抗体、联接剂和小分子细胞毒药物（SM）三部分组成。抗体发挥特异靶向作用，小分子药物发挥药效。他们之间需要一个特定的桥梁，即ADC linker（ADC联接剂）。
其中酶可裂解ADC药物的研发原理是溶酶体中的组织蛋白酶B可裂解含有Val- Cit（缬氨酸-瓜氨酸和PAB（对氨基苯乙醇）的二肽连接物（Cit-PAB）间的肽键。当PAB与药物及氨基甲酸酯键共价结合时，Cit-PAB间的肽键断裂，药物可水解释放。
图1 ADC linker分类
百灵威提供酶可裂解ADC linker，助力ADC药物研发。
- 含有溶酶体酶降解的Val-Cit序列；
- 稳定性好，确保ADC在血液循环过程中的完整性。
相关产品
| 品名 | 产品描述 | 货号&CAS |
|---|---|---|
| Boc-Val-Cit-OH, 95% Boc-Val-Cit-OH 抗体-药物偶联物 | 可降解的ADC linker | 9188816 870487-08-4 |
| MC-Val-Cit-PABC-PNP, 97% MC-Val-Cit-PABC-PNP | 组织蛋白酶可裂解ADC linker | 2286559 159857-81-5 |
| Val-Cit-PAB-OH, 98% Val-Cit-PAB-OH | 可裂解的ADC linker | 2331106
159857-79-1 |
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