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赵宝祥教授科研成果 | 新型自噬抑制剂3BDO—μM级使用浓度,有效性提升1000倍

图1 3BDO是研究mTOR激酶的有效工具 [1]

自噬是重要的细胞信号传导通路,与许多生理和病理过程如发育、分化、神经退行性疾病、应激、感染以及癌症等相关。常见的自噬抑制剂是3-Methyladenine(3-MA),它通过抑制PI3K来抑制自噬小体的形成,其使用浓度每次需mM级。

山东大学赵宝祥教授研发的化合物3BDO是一种高效能自噬抑制剂,与3-MA相比,3BDO仅需μM级的浓度即可抑制自噬,是研究自噬的有力工具。除此之外,3BDO还是研究mTOR激酶的有效工具,可靶向FKBP1A并激活mTOR信号通路,抑制human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)自噬(图1)。还可以与化合物Rapamycin一起作为解析调控网络的研究工具[1-2]

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  • μM级使用浓度,有效性提升1000倍[1]
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  1. Peng N, et al. Sci Rep. 2014, 4, 5519.
  2. Ge D, et al. Autophagy. 2014, 10(6), 957-971.
3-Methyladenine(3-MA), 90%
3-甲基腺嘌呤
Rapamycin, 98%
雷帕霉素
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