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源自nature全新脱氧偶联试剂——Deoxazole

金属催化交叉偶联是有机合成的主要方法,广泛用于C-C键的形成,特别是在不饱和骨架的形成中。然而使用sp3杂化官能团(如醇)的烷基交叉偶联仍然不足,尤其是缺少一种用于醇的直接脱氧偶联的通用且有效的方法。游离醇直接脱氧交叉偶联须克服两个主要挑战:

  • 最显著的是强C–O键的原位均裂解;
  • 发展通用普适的活化策略来允许大量商业可得的、结构多样的醇直接作为烷基化试剂。[1]

百灵威推出全新脱氧偶联试剂Deoxazole(脱氧唑),它是一类新型的氮杂环卡宾盐类,可克服上述问题,使醇类化合物直接脱氧生成对应的碳自由基,参与各类偶联反应(图1)。

Deoxazole使醇类直接脱氧参与偶联反应:
图1:Deoxazole使醇类化合物直接脱氧生成对应的碳自由基,参与各类偶联反应[1]
Deoxazole具有如下特点:
图2:Deoxazole适用于伯、仲、叔醇等多种底物的偶联反应[1]
图3:Deoxazole参与紫杉醇的后期功能化[1]
参考文献
  1. Zhe Dong &David W. C. MacMillan. Nature 598, pages 451–456 (2021).

恭喜戴维·麦克米伦(David MacMillan)教授获得2021年度诺贝尔化学奖

产品信息
1
品名:
Deoxazole, 98%
脱氧唑
CAS:1207294-92-5
货号:9222646
2
品名:
Deoxazole-OTf, 98%
脱氧唑-三氟甲磺酸盐
CAS:N/A
货号:9222647
3
品名:
Deoxazole-Quat, 98%
脱氧唑-季碳型
CAS:N/A
货号:9222648
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