李新教授科研进展|点亮深层组织的分子秘密: 开发高信背比近红外II区成像通用化学平台

时间: 2024-09-30
作者: 百灵威
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点亮深层组织的分子秘密: 开发高信背比近红外II区成像通用化学平台-百灵威

    光学成像技术在生物医学领域应用广泛,尤其在无创、实时监测生物体内过程方面展现出巨大优势。在NIR-II范围内的可激活近红外(NIR)成像对于深层组织生物分析物跟踪至关重要。然而,由于通用化学策略的可用性有限,设计此类探针仍然具有挑战性。

    浙江大学李新教授课题组根据罗丹明衍生物的非荧光螺环化-强荧光两性离子平衡结构特性,通过整合外部靶点触发的电子效应与探针内部影响平衡的取代基电性,实现称为firm-push to open and light-push to lock (FOLL)的设计策略。这使得探针在传感之前能够完全螺环化,并且当轻推动苯胺氨基甲酸酯触发器转化为坚定推动的苯胺时,可以有效地形成两性离子。为了证明其实用性与通用性,成功设计过氧化氢(H2O2)和硫化氢(H2S)的探针,来揭示LPS以及药物所致肝损伤过程中上述两种代谢物的动态变化规律。该项研究为NIR-II成像探针的设计提供了一种行之有效的策略[1]


图1 荧光调谐策略<sup>[1]</sup>
图1 荧光调谐策略[1]


百灵威提供李新教授科研转化成果

    荧光探针Na-8,可用于检测活细胞中内源性GSH含量。
    双光子荧光探针NP3,用于检测活细胞及活体内ONOO-含量。
产品信息
品名:NP3, 90%
CAS:1808274-52-3
货号:2698289

品名:Na-8, 90%
货号:2698428
李新教授
曾任职于E.J. Corey教授实验室(博士后),现于浙江大学从事药物化学研究工作。她的实验室针对多数生物分子难以实现体内原位检测的问题,在类药性原则指导下基于生物分子的化学反应性设计荧光探针,为深入研究相关病理过程的分子机制提供灵敏可靠的检测工具和技术

参考文献:
  1. Lili Shen, Jian Li, Chenglong Wen, et al. A firm-push-to-open and light-push-to-lock strategy for a general chemical platform to develop activatable dual-modality NIR-II probesJ. Science Advances, 2024,10(24).
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