含氮化合物广泛存在于天然产物、药物和功能化材料等领域，因此高效构建C-N键备受关注。传统上，酰胺基的形成主要依赖于N−X键的均裂解，但N-X键在苛刻条件下都难以构建，这从根本上排除了该方法在合成界的广泛应用。

令人鼓舞的是，可见光催化的反应因条件温和受到特别关注。基于氧化还原，在羟胺的氧原子上引入不同基团，促进氨基自由基的产生。但由于胺化试剂成本高、对底物氧化还原电位的依赖以及金属光催化剂或牺牲供体的参与等固有缺点，它们的应用受到一定限制。因此，开发新的、易获得的胺化试剂将扩大酰胺基化学的边界，为直接胺化提供新的合成机会。^[1]

图1：((4-五氯吡啶基)氧基)氨基甲酸叔丁酯实物图

百灵威独家销售中南大学阳华老师开发的((4-五氯吡啶基)氧基)氨基甲酸叔丁酯，它是一种新型氨基自由基前体，在可见光驱动条件下，对各种杂环进行一般和直接胺化。

性质稳定，常温保存（图1）

反应中无需光催化剂和其他添加剂（图2）

图2：((4-五氯吡啶基)氧基)氨基甲酸叔丁酯在无光催化剂和添加剂的条件下，生成胺化产物。^[1]

胺化所得产物易于进一步功能化，可得到很多具有潜在生物活性的分子（图3）。

图3：((4-五氯吡啶基)氧基)氨基甲酸叔丁酯胺化反应可以生成多种潜在生物活性分子。^[1]

产品信息

品名：
tert-Butyl (perchloropyridin-4-yl)oxycarbamate
（（4-五氯吡啶基）氧基）氨基甲酸叔丁酯
CAS：2591503-08-9
货号：9200608

参考文献

1. Lan Zheng, Yu-En Qian, Yuan-Zhuo Hu, Jun-An Xiao, Zhi-Peng Ye, Kai Chen, Hao-Yue Xiang,*Xiao-Qing Chen,* and Hua Yang*, Org. Lett. 2021, 23, 1643−1647.

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