山东大学张永强教授开发了一系列
(Salen)Ti催化剂 ,该系列催化剂具备深度手性环境、优异的对映选择性控制、同时涵盖手性路易斯酸及手性金属自由基双重功能,可应用于多种类型高对映选择性化学转化
[1-3],如缩水甘油酸酯的不对称氢原子转移还原反应,缩水甘油酸酯的不对称烯丙基化反应等。此类催化剂有助于实现有机合成转化中优异的对映选择性控制。
图1 深度手性环境的(Salen)Ti催化剂
应用实例
借助深度手性环境的(Salen)Ti催化剂,实现了环氧化合物的高对映选择性烯丙基化反应,构建了极具合成挑战性的
手性全碳季碳结构;发展了环氧化合物的催化不对称氢原子转移反应,构建了手性叔碳结构。
图2 (Salen)Ti催化剂催化环氧化合物的高对映选择性烯丙基化及氢原子转移反应
张永强,山东大学教授、博士生导师,入选国家海外高层次青年人才项目,德国洪堡学者,山东省泰山青年学者,山东大学杰出中青年学者。目前主要从事前过渡金属(钛)催化的不对称自由基反应、生物活性分子合成、药物化学等方面的研究,以通讯/第一作者在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等国际著名期刊发表多篇论文。
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山东大学张永强教授开发的深度手性环境
(Salen)Ti催化剂 ,产品优势如下:
- 对映选择性控制优异;
- 底物范围广、催化效率高;
- 有机溶剂可溶,性质稳定、对水及空气不敏感、易于保存;
产品列表
1
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-phenyl-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-diphenylethylenediaminato Titanium(IV) chloride, 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-苯基-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二苯基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362683
2
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-(3,5-dimethylphenyl)-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-diphenylethylenediaminato Titanium(IV) chloride , 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-3,5-二甲基苯基-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二苯基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362684
3
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-diphenylethylenediaminato Titanium(IV) chloride, 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-3,5-二叔丁基苯基-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二苯基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362685
4
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-([[1,1-biphenyl]-4-yl)-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-diphenylethylenediaminato Titanium(IV) chloride, 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-1,1-联苯基-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二苯基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362686
5
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-4-(naphthalen-2-yl)phenyl)-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-diphenylethylenediaminato Titanium(IV) chloride, 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-4-(2-萘基)苯基-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二苯基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362687
6
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-(3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-diphenylethylenediaminato Titanium(IV) chloride , 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-[3,5-二甲基-(1,1'联苯基)]-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二苯基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362688
7
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-(3',5'-di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-diphenylethylenediaminato Titanium(IV) chloride, 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-[3',5'-二叔丁基-(1,1'联苯基)]-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二苯基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362689
8
品名:(1S,2S)-N,N'-Bis[(R)-2-hydroxy-2'-phenyl-1,1'-binaphthyl-3-ylmethylene]-1,2-di(naphthalen-2-yl)enediaminato Titanium(IV) chloride, 98%
(1S,2S)-N,N'-双[(R)-2-羟基-2'-苯基-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-二萘基乙二胺合氯化钛(IV)
货号:9362690
参考文献
- Shen J, Xu Z, Yang S, et al. Quaternary Stereocenters via Catalytic Enantioconvergent Allylation of Epoxides[J]. Journal of the American Chemical Society, 2023.
- Xu Z, Shen J, Li L, et al. (Salen) Titanium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogen Atom Transfer for Epoxides Reduction[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2022, 61(50): e202214111.
- Li L, Chen W, Xu Z, et al. Enantioselective Synthesis of (R)-Tiagabine via Asymmetric Hydrogen Atom Transfer Protocol[J]. Synthesis, 2023.
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