聚乙二醇类功能化链化合物可以修饰蛋白质或物质表面，应用于共价大分子蛋白研究，起到连接臂的作用，同时增强蛋白质的功能特性。例如：

• 蛋白质的修饰中加入聚乙二醇后，提高了蛋白的水溶性，降低了标记分子的免疫原性，增强了体内稳定性；
• 固体物质表面（如量子点、自组装单层膜和纳米粒子）的功能化，聚乙二醇的间隔，可以显著减少非特异性蛋白的结合。

中国科学院微生物研究所李学兵研究员研发了系列聚乙二醇类功能化链产品。以丙炔基-三聚乙二醇-氨基（货号：9110656）为例，该产品（如图1）连结两个单链的抗体片段（scFv），避免其自连形成二聚体或三聚体、降低产率，最终合成双价scFv（di-scFv），产率高达74%^[1]。

图1 丙炔基-三聚乙二醇-氨基用作功能连接臂^[1]

9110656

932741-19-0

Propargyl-PEG3-amine, 95%
丙炔基-三聚乙二醇-氨基

50mg

2096397

153870-20-3

S-Acetyl-PEG3-alcohol, 95%
S-乙酰基-三聚乙二醇

50mg

9103733

932741-18-9

3-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)prop-1-yne, 95%
3-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙-1-炔

50mg

9110659

1598372-09-8

2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate, 95%
2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙基5-(1,2-二硫杂环戊烷-3-基)戊酸酯

50mg

9110658

1441062-15-2

1-Azido-6-(prop-2-ynyloxy)hexane, 95%
1-叠氮基-6-(丙-2-炔基氧基)己烷

100mg

9110657

1956300-51-8

2-(2-(2-(1,3-Diazidopropan-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate, 95%
4-(2-(1,3-二氮杂丙烷-2-基氧基)乙氧基)乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸盐

50mg

2323667

1163732-89-5

N-(2-(2-(2-(2-(2-(2-Azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide, 95%
N-(2-(2-(2-(2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-5 -((3aS,4S,6aR)-六氢-2-氧代1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺

50mg

其他配套产品

9110662

1321148-54-2

1-Azidosulfonyl-1H-imidazole hydrochloride, 95%
1-叠氮基磺酰基-1H-咪唑盐酸盐

50mg

619008

38309-89-6

2,7-Bis(bromomethyl)naphthalene, 95%
2,7-双溴甲基萘

250mg, 1g

9110661

31107-13-8

1,3-Diazido-2,2-bis(azidomethyl)propane, 95%
1,3-二叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙烷

500mg

2034460

824426-32-6

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-azidoacetate, 95%
2,5-二氧代吡咯烷-1-基2-叠氮基乙酸酯

300mg

654343

1155-51-7

4,4'-Dithiobisbenzoic acid, 95%
4,4'-二硫代双苯甲酸

500mg

2490003

942060-16-4

(1-Tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol, 95%
(1-叔丁基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲醇

500mg

参考文献

1. Arutselvan Natarajan, Wenjun Du, Cheng-Yi Xiong, Gerald L. DeNardo, Sally J. DeNardo, Jacquelyn Gervay-Hague. Chem. Commun. 2007, 7, 695-697.