荧光染料在生命科学领域细胞标记和成像方面起着非常重要的作用。
百灵威为您推荐4个可用于活细胞内检测内源物质(如GSH含量)的荧光染料。
ThT-NE——活细胞核酸G-四链体靶向荧光探针
聂舟教授科研成果 |活细胞核酸G-四链体靶向荧光探针——ThT-NE
湖南大学聂舟团队开发出一种基于硫黄素T(ThT,选择性好,光稳定性强及信噪比高)结构的新型活细胞核酸G-四链体靶向荧光探针——ThT-NE,通过靶向G-四链体结构实现RNA单链病毒(如丙肝病毒)基因组在宿主活细胞中的高灵敏成像,实现直接在活细胞中观察病毒RNA的时空动态分布信息,帮助研究人员实时观察病毒在细胞内的复制及细胞间相互感染的过程[1]。
具有如下优势:
- 对活细胞内核酸G-四链体结构具有高特异性荧光点亮能力,荧光增强倍数最高可达1700倍;
- 具有较好的跨细胞膜能力;
- 具有卓越的信噪比。
NIR-2——活细胞核酸G-四链体近红外荧光探针
聂舟教授科研成果 |活细胞核酸G-四链体近红外荧光探针——NIR-2
湖南大学聂舟团队开发出一种新型活细胞核酸G-四链体(G4)近红外荧光探针——NIR-2(λem 689 nm),是在GFP(绿色荧光蛋白)生色团的基础上,衍生而来的一种具有D-A-A结构的荧光生色团,其分子本身荧光信号弱,结合G4后可以生成igMFPs,从而荧光被点亮。
- 荧光量子产率高;
- 跨膜能力好;
- 细胞毒性低,非常适用于活细胞成像。
Na-8——检测活细胞中内源性GSH含量
李新副教授科研成果 | 荧光探针Na-8,高时空分辨率活细胞成像
李新副教授科研团队基于点击化学合成方法构建了小规模探针库,且从中筛选出一种功能性最强的新型荧光探针Na-8,可用于检测活细胞中内源性GSH(还原型谷胱甘肽)含量[1]。
具有如下优势:
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灵敏度高:与GSH产生的荧光反应最大达2200倍;检测限低至25nM,可满足体内GSH的检测识别;
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特异性强:检测几乎不受其它生物硫醇(如Cys和Hcy)存在的干扰;
NP3——活体小鼠中ONOO-实时监测
李新副教授科研成果 | 双光子荧光探针NP3——实现活体小鼠中ONOO-实时监测
浙江大学李新副教授科研团队开发了一类检测活细胞及活体内ONOO-(过氧化亚硝酸阴离子)含量的双光子荧光探针——NP3(λex 375nm; λem 470nm),实现ONOO-含量检测[2]。
产品优势
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灵敏度高:检测限低至5nM;
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响应快速:反应可在数秒内达到平衡;
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特异性强:其他氧化性物种对探针无明显响应;
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pH值6-8范围内,荧光产物受pH影响较小。
HTPQA——实现碱性磷酸酶(ALP)原位检测与成像
张晓兵教授科研成果 | 沉淀型荧光探针HTPQA——实现碱性磷酸酶(ALP)原位检测与成像
沉淀型碱性磷酸酶(ALP)荧光探针HTPQA,本身没有荧光信号,但与ALP反应后,释放出强疏水、强荧光的HTPQ,进而迅速沉淀得到明亮的橙黄色固态荧光,实现对ALP的原位检测与成像。
- 灵敏度高:表现出116倍的荧光增强,检测下限为1.36UL-1;
- 响应速度快:避免了传统荧光探针易扩散的缺点;
- 适用于缓冲溶液、活细胞及组织中ALP酶的检测;
- 在活细胞成像中,表现出抗扩散的ALP原位成像能力。
QM-β-Gal——原位监测细胞中内源性β-gal
郭志前-朱为宏课题组科研成果 |新型高性能喹啉腈(QM)系列荧光染料
喹啉腈(QM)染料由华东理工大学郭志前-朱为宏课题组自主开发,拥有自主知识产权。
QM-β-Gal检测试剂在细胞内滞留能力强(12 h),能原位监测细胞中内源性β-gal,对卵巢癌细胞进行长时间荧光标记和示踪[3]。
具有如下优势:
- 优良的水溶性;
- 响应速度快(35 min);
- 细胞毒性低、可渗透性好。
参考文献
- Y. Jiang, J. Cheng. An Ultrasensitive Fluorogenic Probe for Revealing the Role of Glutathione in Chemotherapy Resistance. Chem Sci, 2017, 8(12), 8012-8018.
- X. Li, R. R. Tao, L. J. Hong. Visualizing Peroxynitrite Fluxes in Endothelial Cells Reveals the Dynamic Progression of Brain Vascular Injury. J Am Chem Soc, 2015, 137(38), 12296-12303.
- K. Gu, W. Qiu, Z. Guo, C . Y an, S. Zhu, D. Yao, P. Shi, H. Tian, W. H. Zhu, Chem. Sci. 2019, 10, 398 – 405.
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