氯甲基膦酸在化学合成领域应用广泛,是重要的有机合成中间体。一方面,它能与胺类、醇类等物质发生反应,构建含膦酸酯基团的化合物,这些化合物在医药、农药、材料领域展现出较大的应用潜力。另一方面,氯甲基膦酸可通过与甘氨酸等原料反应,合成草甘膦 —— 一种常用的非选择性除草剂,广泛应用于多类场地的杂草防除工作。
氯甲基膦酸合成农药草甘膦主要涉及以下反应机理:缩合反应:氯甲基膦酸首先与甘氨酸在碱性条件下发生缩合反应。碱性环境有助于甘氨酸的氨基(NH2)去质子化,使其具有更强的亲核性,能够进攻氯甲基膦酸的氯甲基(CH2Cl)上的碳原子,形成碳 - 氮键,同时氯离子(Cl-)作为离去基团离去,生成中间体N-(膦酰甲基)甘氨酸。反应方程式如下:

水解反应:生成的中间体N-(膦酰甲基)甘氨酸在酸性或碱性条件下进行水解反应。在酸性条件下,酯键(COOCH2)被质子化,然后水分子进攻羰基碳原子,经过一系列中间体过程,最终使酯键断裂,生成草甘膦。反应方程式如下:

总反应方程式为:

百灵威提供氯甲基膦酸产品:
1、批次稳定
2、纯度:98%
3、十公斤级供应
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| Chloromethylphosphonic acid, 98% 氯甲基膦酸 | 2565-58-4 | 399334 |
| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| 2,3,5,6-Tetrachloropyridine, 98% 2,3,5,6-四氯吡啶 | 2402-79-1 | 604515 |
| Glycine, 98%, for bio 甘氨酸 | 56-40-6 | 994869 |
| 2-Chloro-5-chloromethylpyridine, 97% 2-氯-5-氯甲基吡啶 | 70258-18-3 | 276717 |
| Isophthalonitrile, 98% 间苯二甲腈 | 626-17-5 | 355368 |
| 3-Phenoxybenzaldehyde, 98% 3-苯氧基苯甲醛 | 39515-51-0 | 963757 |
| 2-Imidazolidone, 99% 2-咪唑烷酮 | 120-93-4 | 442610 |
| 1,2,4-Triazole, 99%, reagent grade 1,2,4-三氮唑 | 288-88-0 | 330859 |
| 3'-Bromoacetophenone, 98% 3'-溴苯乙酮 | 2142-63-4 | 271795 |
| o-Toluic acid, 99% 邻甲基苯甲酸 | 118-90-1 | 285195 |
| Ethyl (ethoxymethylene)cyanoacetate, 98% (乙氧基亚甲基)氰基乙酸乙酯 | 94-05-3 | 268398 |