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◆ 高纯度,高EE值——特定产物收率高

◆ 品种多,现货足——满足实验全需求

       手性联萘及手性联萘系列衍生物具有C2轴不对称性、修饰位点多、手性构型高度稳定等特点,可通过简单的偶联、取代、酯化等反应得到催化性能优良的催化剂或催化剂配体,广泛用于不对称合成反应中。如,可作为手性钛催化剂的配体用于立体选择性的乙醛酸反应、Diels-Alder反应中;可用于不对称克莱森重排反应以及不对称环氧化反应中等。此外,手性联萘及手性联萘系列衍生物在分子或离子识别、有机电致发光(OLED)、非线性光学等光电功能材料领域中也得到了广泛研究并展现出良好的应用前景。

 
 
(R)-3,3′-二苯基-2,2′-二-1-萘酚
(2R)-(+)-3,3’-Diphenyl-[2,2’-binaphthalene]-1,1’-diol, min.98% (R)-VANOL
(S)-3,3′-二苯基-2,2′-二-1-萘酚
(2S)-(+)-3,3’-Diphenyl-[2,2’-binaphthalene]-1,1’-diol, min.98% (R)-VANOL
Technical Notes:
1.     Chiral ligand used in catalytic asymmetric aziridination.
2.     Chiral ligand used in catalytic asymmetric imino aldol reaction.
3.     Efficient ligand for the aluminum-catalyzed asymmetric Baeyer-Villiger reaction.

References:
1.     J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 5099.
2.     Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 4518.
3.     Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2271.
4.     Synlett, 2004, 9, 1619.
产品编号
产品名称
结构式
CAS
规格
R-(+)-1,1'-联-2-萘酚
R-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol, 99%
1 g
5 g
25 g
(S)-3,3’-二溴-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘酚
(S)-3,3'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl, 98%
250 mg
1 g
(R)-(-)-6,6'-二溴-1,1'-二-2-萘酚
R-(-)-6,6'-Dibromo-1,1'-bi-2-naphthol, 98%
250 mg
1 g
R-(-)-1,1'-联萘酚-2,2'-双三氟甲烷磺酸酯
R-(-)-1,1'-Bi-2-naphthol Bis(trifluoromethanesulfonate) , 97%
1 g
5 g
(R)-(+)-6,6′-二溴-2,2′-双(甲氧基甲氧基)-1,1′-联萘
(R)-(+)-6,6’-Dibromo-2,2’-bis(methoxymethoxy) -1,1′- binaphthalene, 98%
250 mg
1 g

配套合成试剂

锂类试剂

超干溶剂

格氏试剂

 

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