英文别名 | 5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole Antra Losec |
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中文别名 | 5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑, 亚砜咪唑 |
MP | 148-150 |
MDL编码 | MFCD00083192 |
Merck Index | 14,6845 |
产品描述
Omeprazole 是一种质子泵抑制剂,用于治疗消化不良,消化性溃疡,胃食管逆流,咽喉逆流。
靶点(IC50 & Targe)
Autophagy
Proton pump
体外研究
Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达,然而在小鼠原代肝细胞中检测不到这种作用。在人肝癌细胞中,Omeprazole通过配体活化的二恶英受体识别的异生物质应答元件,诱导报告基因转录。 [1]在未处理CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中,Omeprazole强烈抑制基底自然杀伤细胞(NK)活性。Omeprazole对各种类型的细胞毒性淋巴细胞具有快速,强烈的作用,作用强度范围从细胞毒性抑制到不可逆细胞损伤。培育30分钟后,Omeprazole显著抑制所有类型效应细胞的细胞毒性。[2] 在体外,Omeprazole降低破骨细胞活化,但增加成骨细胞的活化,一定程度上引起骨硬化病样作用。[3]
体内研究
Omeprazole阻断H(+)-K(+)-ATPase,从而增强退行性变和巨噬细胞介导的壁细胞消除,并引起顶骨前细胞产生增加。在兔子体内,Omeprazole短暂改变壁细胞的动力学特征,使他们提早死亡,并快速生长。[4]
参考文献
[1] Dzeletovic N, et al. J Biol Chem, 1997, 272(19), 12705-12713.
[2] Scaringi L, et al. Scand J Immunol, 1996, 44(3), 204-214.
[3] Hyun JJ, et al. Int J Mol Med, 2010, 26(6), 877-883.
[4] Karam SM, et al. Am J Physiol, 1994, 266(4 Pt 1), G745-758.
存储条件 | Store at 2-8℃ |
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Symbol | LNLF |
Signal Word | Warning |
Hazard Statements | H315 H319 H335 |
Precautionary Statements | P280 P321 P261 P271 P319 P405 P501 P302+P352 P332+P317 P362+P364 P264+P265 P305+P351+P338 P337+P317 P304+P340 P403+P233 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | DD9087000 |