Diflunisal, 98%, a salicylate derivative with nonsteroidal anti-inflammatory and uricosuric properties, which is used alone as an analgesic and in rheumatoid arthritis patients
二氟尼柳 , 98% , 一种水杨酸盐衍生物, 具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能, 可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者
产品编号
154153
CAS
纯度
98%
分子式
C13H8F2O3
分子量
250.20
品牌
J&K
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MP212.1-214.9
BP249
Density1.437
n20D1.601
MDL编码MFCD00057834

产品描述

Diflunisal是水杨酸的二氟苯基衍生物,是非类固醇的消炎药。具有退热、止痛和消炎特性。它是环氧酶抑制剂。

靶点(IC50 & Targe)

p300,996μM

体外研究

Diflunisal是含有水杨酸亚结构的FDA批准的药物。比起水杨酸盐,diflunisal更能有效抑制CBP/p300。Diflunisal对特定类型的白血病(带有t(8;21)易位)具有抗肿瘤活性[2]。

体内研究

Diflunisal所介导的限速甲状腺素运载蛋白的动力学稳定能其减缓淀粉样变性[3]。

细胞实验

Cell lines: HEK293T cells

Concentrations: 0, 100, 200, 400 μM

Incubation Time: 24 h

Method:用野生型p300或无催化活性的p300突变体的表达载体转染HEK293T细胞,转染24小时后,用diflunisal处理转染细胞24小时。用western blot检测H2B乙酰化情况。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: Female Sprague-Dawley rats, Female New Zealand White Rabbits

Formulation: 0.5% 甲基纤维素

Dosages: 250 mg/kg

Administration: 口服

(Only for Reference)

参考文献

[1] Cappon GD, et al. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2003, 68(1):47-56.

[2] Shirakawa K, et al. Elife. 2016, 5. pii: e11156.

[3] Sekijima Y, et al. Amyloid. 2006, 13(4):236-49.

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SymbolLELQLN
Signal WordWarning
Hazard StatementsH302 H410
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317
UN3077
Hazard Class9
Packing GroupIII
WGK Germany3
RTECSDV2030000
产品分类