MP | 212.1-214.9 |
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BP | 249 |
Density | 1.437 |
n20D | 1.601 |
MDL编码 | MFCD00057834 |
产品描述
Diflunisal是水杨酸的二氟苯基衍生物,是非类固醇的消炎药。具有退热、止痛和消炎特性。它是环氧酶抑制剂。
靶点(IC50 & Targe)
p300,996μM
体外研究
Diflunisal是含有水杨酸亚结构的FDA批准的药物。比起水杨酸盐,diflunisal更能有效抑制CBP/p300。Diflunisal对特定类型的白血病(带有t(8;21)易位)具有抗肿瘤活性[2]。
体内研究
Diflunisal所介导的限速甲状腺素运载蛋白的动力学稳定能其减缓淀粉样变性[3]。
细胞实验
Cell lines: HEK293T cells
Concentrations: 0, 100, 200, 400 μM
Incubation Time: 24 h
Method:用野生型p300或无催化活性的p300突变体的表达载体转染HEK293T细胞,转染24小时后,用diflunisal处理转染细胞24小时。用western blot检测H2B乙酰化情况。
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: Female Sprague-Dawley rats, Female New Zealand White Rabbits
Formulation: 0.5% 甲基纤维素
Dosages: 250 mg/kg
Administration: 口服
(Only for Reference)
参考文献
[1] Cappon GD, et al. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2003, 68(1):47-56.
[2] Shirakawa K, et al. Elife. 2016, 5. pii: e11156.
[3] Sekijima Y, et al. Amyloid. 2006, 13(4):236-49.
存储条件 | Freezer -20℃ |
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Symbol | LELQLN |
Signal Word | Warning |
Hazard Statements | H302 H410 |
Precautionary Statements | P264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317 |
UN | 3077 |
Hazard Class | 9 |
Packing Group | III |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DV2030000 |