Sarcosine, 99%, a glycine transporter type 1 (GlyT) inhibitor and an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor co-agonist at the glycine binding site
肌氨酸 , 99% , 是1型甘氨酸转运蛋白 (GlyT) 抑制剂和甘氨酸结合位点的N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体共激动剂
产品编号
237425
CAS
纯度
99%
分子式
C3H7NO2
分子量
89.09
品牌
J&K
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英文别名N-Methylglycine
中文别名N-甲基甘氨酸
MP208-212
FP>100
MDL编码MFCD00004279
Reaxys-RN (Beilstein)1699442
Merck Index14,8373
EC No.203-538-6

产品描述

Sarcosine是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体(NMDAR)的协同激动剂。

靶点(IC50 & Targe)

GlyT1

NMDA receptor

体外研究

Sarcosine除了是GlyT1的抑制剂和NMDAR的协同激动剂外,它还是GlyR的激动剂,但是相比甘氨酸来说,sarcosine的效力比较弱,所以不是一个完全激动剂[1]。Sarcosine处理过的细胞的细胞活力显著下降[4]。

体内研究

Sarcosine的抗痉挛效果比较弱[2]。它在mGluR5敲除小鼠中可改善其前脉冲抑制缺陷障碍[3]。

细胞实验

Cell lines: PC-3 前列腺癌细胞株

Concentrations: 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM

Incubation Time: 0, 6, 12, 24 和 72 h

Method: 细胞生长至50%-60%融合时,将培养基更换为新鲜培养室,使细胞生长同步。培养24小时,然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时,在每个时间点收集细胞。

(Only for Reference)

动物实验

Cell lines: PC-3 前列腺癌细胞株

Concentrations: 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM

Incubation Time: 0, 6, 12, 24 和 72 h

Method: 细胞生长至50%-60%融合时,将培养基更换为新鲜培养室,使细胞生长同步。培养24小时,然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时,在每个时间点收集细胞。

(Only for Reference)

参考文献

[1] Zhang HX, et al. Neuropharmacology. 57(5-6):551-5.

[2] Socała K, et al. Pharmacol Rep. 2010, 62(2):392-7.

[3] Chen HH, et al. Psychopharmacology (Berl). 2010, 209(4):343

Precautionary StatementsP262
WGK Germany1
RTECSVQ2897000
TSCA1
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