Atomoxetine hydrochloride, 99%, a selective norepinephrine reuptake inhibitor
盐酸托莫西汀 , 99% , 一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂
产品编号
506507
CAS
纯度
99%
分子式
C17H21NO·HCl
分子量
291.82
品牌
J&K
收藏
10mg
上海: 3
   ¥ 30
英文别名(R)-Tomoxetine hydrochloride, (R)-N-Methyl-γ-(2-methyl­phenoxy)benzenepropanamine hydrochloride
MP167-171
[a]20D-44 to -41 (C=1, MeOH)
MDL编码MFCD06410992
Reaxys-RN (Beilstein)5318974
Merck Index14,863

产品描述

Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂,Ki为5 nM,作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。

靶点(IC50 & Targe)

5-HT,77nM(Ki)

DA transporter,1451nM(Ki)

Norepinephrine (NE) transporter,5nM(Ki)

体外研究

Atomoxetine是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂,Ki 为5 nM,而与5-羟色胺和多巴胺转运蛋白结合的Ki为77和1451 nM。[1]

体内研究

在微透析研究中,Atomoxetine 使前额皮质中细胞外(EX)去甲肾上腺素的水平增加3倍,但是不改变5-HTEX的水平。Atomoxetine也会使PFC中DAEX浓度增加3倍,但是不改变纹状体和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍,但不会改变纹状体和伏隔核中的Fos。[1]在动物中,Atomoxetine选择性抑制去甲肾上腺素在肾上腺素能神经元突触前的摄取,并且在抑郁的动物模型中也具有活性。[2][3]

参考文献

[1] Bymaster FP, et al. Neuropsychopharmacology, 2002, 27(5), 699-711.

[2] Zerbe RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1985, 232(1), 139-143.

[3] Wong DT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1982, 222(1), 61-65.

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SymbolLNLQ
Signal WordWarning
Hazard StatementsH302 H410
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317
UN3077
Hazard Class9
Packing GroupIII
WGK Germany3
产品分类