Levodopa, 99%, a natural form of DOPA
左旋多巴 , 99% , 一种天然形式的DOPA
产品编号
115511
CAS
纯度
99%
分子式
C9H11NO4
分子量
197.19
品牌
J&K
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英文别名L-DOPA, 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine
中文别名3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸, 3-羟基-L-酪氨酸, 3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸
MP276-278
MDL编码MFCD00002598
Reaxys-RN (Beilstein)2215169
Merck Index14,5464
EC No.200-445-2

产品描述

Levodopa 是多巴胺,,肾上腺素以及去甲肾上腺素的前体,具有抗帕金森病的特性。

靶点(IC50 & Targe)

Dopamine

体外研究

在胚胎大鼠中脑培养物中,Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量,并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起,在多巴胺缺乏时引起运动障碍,随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]

体内研究

在胚胎大鼠中脑培养物中,Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量,并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起,在多巴胺缺乏时引起运动障碍,随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]

参考文献

[1] Mena MA, et al. Neuroreport, 1993, 4(4), 438-440.

[2] Garcia-Effron G, et al. J Antimicrob Chemother, 2004, 53(6), 1086-1089.

[3] Bordet R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(7), 3363-3367.

[4] Ferrer B, et al. Eur J Neurosci, 2003, 18(6), 1607-1614.

[5] Murer MG, et al. Ann Neurol, 1998, 43(5), 561-575.

SymbolLELN
Signal WordWarning
Hazard StatementsH302 H315 H319 H335
Precautionary StatementsP270 P330 P501 P280 P321 P261 P271 P319 P405 P301+P317 P302+P352 P332+P317 P362+P364 P264+P265 P305+P351+P338 P337+P317 P304+P340 P403+P233
WGK Germany3
RTECSAY5600000
TSCA1
产品分类